多肽合成定制：MM-102  (HMTase Inhibitor IX)；1417329-24-8

MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种具有细胞渗透性并紧密结合的 MLL1-WDR5 相互作用抑制剂 (IC50=2.4 nM)。MM-102 能特异性抑制含有 MLL1 融合蛋白的白血病细胞的生长和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并减轻缺血再灌注损伤小鼠肾脏纤维化和炎症反应。此外，MM-102 也作为 H3K4 组蛋白甲基转移酶抑制剂来改善猪体细胞核移植 (SCNT) 胚胎发育。

英文名称：MM-102 (HMTase Inhibitor IX)

CAS号：1417329-24-8

分子式：C35H49F2N7O4

分子量：669.80

纯度：≥95% or 98%

货期：现货

性状：白色固体粉末

储存条件：-20℃

DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (186.62 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

MM-102，也被称为HMTase Inhibitor IX，是一种极具潜力的生物医学研究工具与潜在的治疗药物。其独特的化学结构赋予了它出色的细胞渗透性，这意味着它能够有效地穿越细胞膜，进入细胞内部发挥其作用。更为关键的是，MM-102与MLL1-WDR5复合物的结合能力极强，这种紧密结合的特性使得它在抑制MLL1-WDR5相互作用方面表现出色，其半数抑制浓度（IC50）低至2.4 nM，这一数据充分证明了其高效能的抑制作用。

在针对含有MLL1融合蛋白的白血病细胞的研究中，MM-102展现出了显著的疗效。它能够特异性地抑制这些细胞的生长，通过干扰其关键的生物过程，从而达到治疗的目的。此外，MM-102还具有诱导细胞凋亡的能力，这意味着它能够促使白血病细胞自我消亡，进一步增强了其作为治疗药物的潜力。

除了在治疗白血病方面的应用外，MM-102还在减轻缺血再灌注损伤方面展现出了积极的效果。在动物实验中，研究人员发现，给予MM-102处理的小鼠，其肾脏的纤维化程度和炎症反应均得到了显著的减轻。这一发现为MM-102在治疗与缺血再灌注损伤相关的疾病方面提供了新的思路。

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此外，MM-102还作为H3K4组蛋白甲基转移酶抑制剂，在改善猪体细胞核移植（SCNT）胚胎发育方面展现出了巨大的潜力。通过抑制H3K4组蛋白的甲基化过程，MM-102能够优化SCNT胚胎的发育环境，提高其发育效率和成功率。这一发现不仅为SCNT技术的发展提供了新的工具，也为未来利用SCNT技术生产转基因动物、治疗遗传性疾病等提供了更多的可能性。

综上所述，MM-102作为一种具有多重生物活性的化合物，其在治疗白血病、减轻缺血再灌注损伤以及改善SCNT胚胎发育等方面均展现出了巨大的潜力。随着研究的深入，相信MM-102将在生物医学领域发挥更加重要的作用。